Lexapro 41

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escitalopram (Rx) Marca y otros nombres: Advertencias Lexapro advertencias de la caja Negro En estudios a corto plazo, los antidepresivos aumentaron el riesgo de pensamientos y conductas suicidas en niños, adolescentes y adultos jóvenes (de 24 años) que toman antidepresivos para los trastornos depresivos mayores y otra psiquiátrica enfermedades Este aumento no se observó en pacientes de 65 años de drogas no está FDA appored para el tratamiento de la depresión bipolar en niños y adultos jóvenes, los riesgos deben sopesarse frente a los beneficios de tomar los antidepresivos los pacientes deben controlarse estrechamente los cambios en el comportamiento, empeoramiento clínico, y las tendencias suicidas esto se debe hacer durante 1-2 meses iniciales de la terapia y ajustar la dosis la familia de los pacientes deben comunicar cualquier cambio brusco en el comportamiento al proveedor de atención médica empeoramiento de comportamiento y tendencias suicidas que no son parte de los síntomas de presentación pueden requerir la interrupción de la terapia Este medicamento no está aprobado para su uso en pacientes pediátricos de 12 años Contraindicaciones coadministración con fármacos serotoninérgicos uso concomitante o dentro de los 14 días de los IMAO aumenta el riesgo de síntomas del síndrome de la serotonina incluyen temblor, mioclonía, sudoración, náuseas, vómitos, rubor, mareos, hipertermia con semejantes al síndrome neuroléptico maligno, convulsiones, rigidez, inestabilidad autonómica con posibles fluctuaciones rápidas de los signos vitales y cambios del estado mental que incluyen agitación extrema que progresa a delirio y coma partir escitalopram en un paciente que está siendo tratado con linezolid o metileno IV azul está contraindicado debido a un mayor riesgo de síndrome serotoninérgico Si linezolid o IV de azul de metileno se deben administrar, interrumpir ISRS inmediatamente y vigilar la toxicidad del SNC pueden reanudar las 24 horas después de la última linezolid o la dosis de azul de metileno, o después de 2 semanas de monitoreo (5 semanas de fluoxetina) , lo que ocurra primero Precauciones embarazo: pruebas contradictorias sobre el uso de los ISRS durante el embarazo y un mayor riesgo de hipertensión pulmonar persistente del recién nacido, o hipertensión pulmonar persistente (ver embarazo) en los recién nacidos expuestos a IRSN / ISRS tarde en el tercer trimestre: riesgo de complicaciones tales como la alimentación dificultades, irritabilidad y problemas respiratorios Precaución con trastorno de convulsiones, manía bipolar, insuficiencia renal grave no aprobado por la FDA para el tratamiento de la depresión bipolar NRI / ISRS se han asociado con el desarrollo de que se ha notificado en raras ocasiones SIADH la hiponatremia puede empeorar la psicosis en algunos pacientes y precipitar un cambio a manía o mypomania en pacientes con riesgo de trastorno bipolar de Riesgo hiponatremia de midriasis puede desencadenar un ataque de cierre angular en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado con ángulos estrechos anatómicos sin una patente iridectomía fracturas óseas se asocian con la terapia con antidepresivos considerar la posibilidad de una fractura en pacientes con dolor inexplicable ósea, inflamación o recetas golpes deben ser escritos para la cantidad más pequeña consistente con la buena atención al paciente y el donante de la familia o cuidado alertado de monitor de paciente para la emergencia de tendencias suicidas y comportamientos asociados (ansiedad, agitación, ataques de pánico, insomnio, hostilidad, acatisia, impulsividad, irritabilty) aumento ISRS / IRSN riesgo de sangrado anormal (aumenta aún más si concomitantemente aspirina, AINE o anticoagulantes, o diátesis hemorrágica) la prolongación del intervalo QT y arritmias ventriculares informó, sobre todo en pacientes de sexo femenino con preexistentes prolongación del intervalo QT u otro riesgo Los factores de riesgo de la función cognitiva y motora de incapacidades de precaución al manejar maquinaria pesada usar con precaución en pacientes con antecedentes de trastornos convulsivos o o condiciones que predisponen a convulsiones incluyendo daño cerebral y el alcoholismo puede perjudicar la agregación plaquetaria que puede resultar en un mayor riesgo de eventos que incluyen sangrado sangrado gastrointestinal, especialmente si se toma de forma concomitante con la aspirante, warfarina, o AINE riesgo de síndrome serotoninérgico o síndrome neuroléptico maligno (SNM) - al igual que las reacciones se han reportado con ISRS solos o con el uso concomitante de fármacos serotoninérgicos, con fármacos que afectan al metabolismo de la serotonina, o con antipsicóticos u otros antagonistas de la dopamina ningún beneficio adicional a 20 mg / día puede causar o exacerbar la disfunción sexual Poco a poco disminuir la dosis antes de la interrupción interrupción brusca puede provocar estado de ánimo disfórico, mareos, alteraciones sensoriales, agitación, confusión, ansiedad, dolor de cabeza, insomnio, zumbido de oídos, convulsiones , irritabilidad Embarazo categoría Lactancia Embarazo: C Utilice el final del tercer trimestre del embarazo asociado con complicaciones en los recién nacidos y puede requerir hospitalización prolongada, soporte respiratorio, y el tubo de alimentación de la hipertensión pulmonar persistente del riesgo potencial recién nacido de la hipertensión pulmonar persistente del recién nacido cuando se utiliza durante el embarazo inicial Consultivo público de Salud en 2006 se basó en un solo estudio publicado desde entonces, se han producido resultados contradictorios de estudios nuevos, por lo que es poco claro si el uso de los ISRS durante el embarazo puede causar hipertensión pulmonar persistente FDA ha revisado los nuevos resultados adicionales del estudio y ha llegado a la conclusión de que , teniendo en cuenta los resultados contradictorios de diferentes estudios, es prematuro llegar a una conclusión acerca de una posible relación entre el uso de ISRS en el embarazo y la recomendación PPHN FDA: la FDA aconseja a los profesionales de la salud no alterar su práctica clínica actual del tratamiento de la depresión durante el embarazo y para informar de cualquier evento adverso al programa MedWatch de la FDA Un meta-análisis de estudios observacionales 7, que se encuentra la exposición a los ISRS en el embarazo tardío (es decir, 348: f6932) Lactancia excreta en la leche materna considerar el riesgo / beneficio proporción de gestación categorías a: en general aceptable. Los estudios controlados en mujeres embarazadas no muestran ninguna evidencia de riesgo fetal. B: Puede ser aceptable. Cualquiera de los estudios en animales no muestran ningún riesgo, pero los estudios en humanos no estudios disponibles o animales mostraron riesgos menores y estudios humanos hechas y no mostraron ningún riesgo. C: Utilizar con precaución si los beneficios superan los riesgos. Los estudios en animales muestran riesgo y no estudios humanos disponibles o ni animal ni estudios en humanos hacen. D: El uso en emergencias que amenazan la vida cuando ningún fármaco más seguro disponible. Evidencia positiva de riesgo fetal humano. X: No debe usarse en el embarazo. Riesgos que implica mayores que los beneficios potenciales. existen alternativas más seguras. ND: No disponible. Para ver información del formulario en primer lugar crear una lista de planes. Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son los preferidos (en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. NO cubrir los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. Esta restricción general, se limita la cantidad del medicamento que será cubierta. Paso medicamentos de terapia que tienen terapia escalonada asociado con cada receta. Esta restricción general requiere que ciertos criterios se cumplen antes de su aprobación por la receta. Otras restricciones fármacos que tienen más restricciones que la autorización previa, límites de cantidad, y la terapia de paso asociada con cada receta.