Protonix 10

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INDICACIONES PROTONIX para la liberación retardada de la suspensión oral y tabletas PROTONIX de liberación retardada están indicados para: El tratamiento a corto plazo de la enfermedad por reflujo esofagitis erosiva asociados con gastroesofágico (ERGE) PROTONIX está indicado en adultos y pacientes pediátricos cinco años de edad y mayores para el corto - term tratamiento (hasta 8 semanas) en la curación y alivio de los síntomas de la esofagitis erosiva. Para aquellos pacientes adultos que no se han curado después de 8 semanas de tratamiento, un curso de 8 semanas de duración adicional de PROTONIX puede ser considerado. Seguridad del tratamiento más allá de 8 semanas en pacientes pediátricos no ha sido establecida. Mantenimiento de la curación de la esofagitis erosiva PROTONIX está indicado para el mantenimiento de la curación de la esofagitis erosiva y la reducción de las tasas de recaída de los síntomas diurnos y la acidez nocturna en pacientes adultos con ERGE. Los estudios controlados no se extendía más allá de 12 meses. Patológica Hypersecretory condiciones que incluyen el síndrome de Zollinger-Ellison PROTONIX está indicado para el tratamiento a largo plazo de las condiciones patológicas de hipersecreción, incluyendo el síndrome de Zollinger-Ellison. Dosis y vía de administración recomendada Programa de Dosificación PROTONIX se suministra en forma de gránulos de liberación retardada en paquetes para la preparación de suspensiones orales o en forma de comprimidos de liberación retardada. Las dosis recomendadas se resumen en la Tabla 1. Tabla 1: Dosis Recomendado Calendario para protonix pacientes deben ser advertidos de que PROTONIX retardada comprimidos de liberación y PROTONIX Para liberación retardada en suspensión oral no debe ser dividido, masticadas o trituradas. Protonix tabletas protonix tabletas de liberación prolongada de liberación prolongada deben tragarse enteros, con o sin alimentos en el estómago. Si los pacientes son incapaces de tragar un comprimido de 40 mg, dos 20 mg comprimidos se pueden tomar. La administración concomitante de antiácidos no afecta a la absorción de protonix tabletas de liberación retardada. Para PROTONIX oral de liberación retardada PROTONIX suspensión para liberación retardada en suspensión oral debe administrarse sólo aproximadamente 30 minutos antes de una comida a través de la administración oral en el jugo de manzana o puré de manzana o sonda nasogástrica en sólo el jugo de manzana. Debido a que el pH adecuado es necesario para la estabilidad, no administrar PROTONIX Para liberación retardada en suspensión oral de líquidos distintos del jugo de manzana o alimentos distintos de puré de manzana. No divida el 40 mg PROTONIX Para liberación retardada paquete de suspensión oral para crear una dosis de 20 mg para pacientes pediátricos que no pueden tomar la formulación del comprimido. Para PROTONIX de liberación retardada en suspensión oral de administración - oral en el paquete de puré de manzana abierta. Esparcir los gránulos en una cucharadita de puré de manzana. NO USE otros alimentos o triture o mastique los gránulos. Tome dentro de los 10 minutos de preparación. Tome sorbos de agua para asegurarse de que los gránulos se lavan abajo en el estómago. sorbos de agua si es necesario repetir. Para PROTONIX de liberación retardada de la suspensión oral de administración - oral en jugo de manzana paquete abierto. gránulos vacíos en una pequeña taza o cucharadita contiene una cucharadita de jugo de manzana. Se agita durante 5 segundos (gránulos no se disuelven) y tragar inmediatamente. Para asegurarse de que se toma la dosis completa, enjuagar el recipiente de una o dos veces con jugo de manzana para eliminar los gránulos restantes. Tragar inmediatamente. Para PROTONIX de liberación retardada en suspensión oral - Nasogastric (NG) del tubo de gastrostomía o tubo de Administración Para los pacientes que tienen una sonda nasogástrica o sonda de gastrostomía en su lugar, PROTONIX para suspensión oral de liberación retardada puede darse de la siguiente manera: Retire el émbolo del barril de un 2 oz (60 ml) de catéter - Tip jeringa. Desechar el émbolo. Conectar la punta del catéter de la jeringa a un 16 French (o más grande) del tubo. Mantenga la jeringa conectada al tubo lo más alto posible mientras que da PROTONIX Para liberación retardada suspensión oral para prevenir cualquier flexión de la tubería. Vaciar el contenido del paquete en el barril de la jeringa. Añadir 10 ml (2 cucharaditas) de jugo de manzana y golpear suavemente y / o agitar el barril de la jeringa para ayudar a enjuagar la jeringa y el tubo. Repetir al menos dos veces más con la misma cantidad de zumo de manzana (10 ml o 2 cucharaditas) cada vez. No hay gránulos deben permanecer en la jeringa. CÓMO formas y concentraciones de dosificación SUMINISTRADOS de liberación retardada en comprimidos de 40 mg, amarillo biconvexos, ovalados impresos con PROTONIX (tinta marrón) en un lado 20 mg, amarillo biconvexos, ovalados impresos con P20 (tinta marrón) en un lado para liberación retardada en suspensión oral 40 mg, amarillento pálido a marrón oscuro, gránulos con recubrimiento entérico en un almacenamiento paquete de dosis unitaria y manipulación PROTONIX (pantoprazol sódico) comprimidos de liberación retardada se suministran como 40 mg amarillo, biconvexos, ovalados, comprimidos de liberación retardada impresos con PROTONIX (tinta marrón) en un lado y están disponibles como sigue: NDC 0008-0841-81, botellas de 90 NDC 0008-0841-99, caja de 10 tiras blíster Redipak de 10 comprimidos cada uno PROTONIX (pantoprazol sodio) comprimidos de liberación retardada se suministran como 20 mg amarillo biconvexos ovalados Los comprimidos de liberación retardada impresos con P20 (tinta marrón) en un lado y están disponibles como sigue: NDC 0008-0843-81, botellas de 90 PROTONIX (pantoprazol sódico) para liberación retardada en suspensión oral contiene 40 mg amarillento pálido a parduzco oscuro, gránulos recubiertas entéricas en un paquete de dosis unitaria de 40 mg y están disponibles como sigue: NDC 0008-0844-02, caja de cartón de dosis unitaria de 30 Almacenamiento tienda Para PROTONIX de liberación retardada Suspensión y PROTONIX oral de liberación retardada en tabletas a 20F) ver controlada USP temperatura ambiente. Distribuido por. Wyeth Pharmaceuticals Inc., una subsidiaria de Pfizer Inc. Philadelphia, PA 19101. bajo licencia de Takeda GmbH D78467 Konstanz, Alemania. Revisado: Diciembre 2014, monografía se ha modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. La última revisión RxList: 01/12/2015